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그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�?

(박향 공공보건정책관) 공공보건정책관 박향입니�? 답변드리도록 하겠습니�? 먼저, 저희들�?공청회는 전문가그룹 그리�?환자단체, �?현장�?계신 분들�?주로 많이 모시�? �?기자분들까지 모시�?공청회를 했었는데�? 그중에서 가�?의견�?많이 제시했던 분이 중요하게 �?�?환자단체 쪽에�?어쨌�?아무렇게, 아무�?전달체계가 잘된�?하더라도 응급실에 과밀화돼 있는 상태라면 전달체계가 실효�?거두기가 어려�?�?아니�? 그래�?이렇�?응급실이 과밀화되�?�?이런 이유�? 이런 상황�?�?보면 대�?응급실에�?뭔가 '여기 �?와�?됩니�?

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핵심 목적은 예방이나 치료 기술�?이를 통한 환자�?결과 사이�?관계를 분석하는 것입니다.

연구�?완료하는 �?가�?�?장벽은 참여자들�?부족하다는 것이�? 모든 약물 �?많은 장치 시험은 모집단의 하위 집합�?대상으�?하므�?모든 사람�?참여�?�?있는 것은 아니�? 일부 약물 시험에서�?환자가 질병 특성�?대�?특이�?조합�?가�?것을 요구한다. 적절�?환자�?찾아�?동의�?얻는 것은 어려�?일이�? 특히 직접적인 혜택�?없는 경우(환자가 보상�?지�?받지 않거�? 연구 약물�?아직 효과가 입증되지 않았거나, 환자가 위약�?받을 �?있기 때문�? 그렇�?

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오늘 보도설명자료에는 다시 말씀�?드렸�? 이건 지향하�?바입니다. 그래�?�?부분은 저희들�?증가시키�?방향으로 나간다는 것에 대해서�?변함이 없다�?말씀드리겠습니다.

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